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金鸣石油化工有限公司视科技研发为企业生命力,深谙是人才团队的智慧成就了品牌、品质。为使 广元1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、产品更趋完美,公司不吝重金聘请一批高级技术顾问和高职称的研究制造人士、高级工程师成立了技术研发中心,用他们的智慧培养员工,加上生产工人孜孜以求的工作态度,注重 广元1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、每一个生产细节,从而形成了在强势品牌战略中坚不可摧的堡垒。并和众多知名大学建立了良好的产学关系,不断自主创新,保证了新 广元1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、产品的研发质量和速度。 同时公司可为用户提供项目设计,工艺流程设计,标准和非标准 广元1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、产品设计及生产。
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广元无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明
广元甲酸浓度高于95%的成为浓广元甲酸,浓度99.5%以上的称为广元无水甲酸,是有机化工基础原料,现在已经广泛应用于化学制药、橡胶凝固剂、纺织、印染、电镀、皮革等领域,这和华尔
网无水甲酸的性质与稳定性是分不开的,关于广元无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明如下:
化学性质:广元甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性比较强,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。广元甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。广元甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。
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广元甲酸储存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过85%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
运输方法
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品等混装、混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
执行标准
GB/T 2093-2011 工业用广元甲酸
广元甲酸含量:以酚酞作指示剂,用氢氧化钠溶液滴定。
氯化物:在硝酸酸性溶液中,试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银,与标准比浊液进行比浊。
硫酸盐:试样中加入碳酸钠使广元甲酸中硫酸根生成硫酸盐,在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡,与标准比浊液进行比浊。
铁(Fe2+):按GB/T 3049-2006规定进行。
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25KG广元甲酸 图
1、广元甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成广元甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称广元甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成广元甲酸甲酯,然后再经水解生成广元甲酸和甲醇。甲醇可循环送入广元甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成广元甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得广元甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,广元甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:广元无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水广元甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与广元甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的广元甲酸,可用邻苯二广元甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。广元甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以广元甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级广元甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成广元甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将广元甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到广元无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将广元甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到广元甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。